環氧乙烷滅菌術語
1、生物負載（bioburden）
.商品和/或無菌屏障體系外表或內的活微生物數量。 .不一樣G家對不一樣商品的生物負載有不一樣的請求 .生物負載的來歷 .生物負載的品種 .ISO11737-1,2 2、生物指示物
.對特定滅菌進程具有斷定抗力的染菌測驗體系。 .不一樣滅菌劑需不一樣品種的生物指示物 .環氧乙烷滅菌 .蒸汽滅菌
.ISO11138-1,2,3 3、預處理、處理
.在滅菌周期開始前，在一房間內先對商品進行處理，以到達預訂溫度和相對濕度。
.在環氧乙烷參加前，對滅菌周期內的商品進行處理，以到達預訂溫度和相對濕度。
4、滅菌進程、滅菌周期、短周期、半周期、整周期 .到達規則無菌請求所需的一系列動作或操作。
.在一密閉的柜室內，包含進行去掉空氣、處理（若選用）、參加EO、EO效果、去掉EO和換氣（若選用）、及參加空氣/惰性氣體的一系列處理進程。
.與滅菌進程規則的效果時刻比較（半周期比較），效果時刻縮短滅菌周期。 .與滅菌進程規則的效果時刻比較，效果時刻削減50%的滅菌周期。 .與半周期規則的效果時刻比較，效果時刻增加一倍的滅菌周期。 5、換氣、通風
.滅菌周期的一部分，經過以下辦法之一去掉物品或柜室內環氧乙烷的進程； a）屢次交替將經過濾的空氣或惰性氣體參加柜室，然后再抽真空柜室內氣體 b）不斷將經過濾的空氣或惰性氣體經過被滅菌物品或柜室。 .滅菌進程的一部分，將環氧乙烷和/其反響產物從醫療器械解析**預訂水平的進程。
6、效果時刻
.進程參數保持在規則公役內的持續時刻。 .溫度、濕度、濃度、壓力 7、進程參數、進程變量
.進程變量的規則值。（滅菌進程標準包含進程參數及其公役）
.滅菌進程的條件，它的改動會改動微生物的效能。（如：時刻、溫度、壓力、濃度和濕度） 8、過度殺滅
.具有與商品生物負載持平或較大抗力的生物指示物孢子對數下降值（SLR）**少為12的滅菌進程。
9、進程監測器件（PCD）
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.對滅菌進程具有斷定抗力，并用于評價進程功能的器件。 .能夠用商品，能夠用別的的器件 10、無菌、無菌確保水平 .無存活微生物
.滅菌后，在單位商品上檢出存活微生物的概率。 11、孢子對數下降值
.描繪生物指示物在露出于規則條件后孢子數量下降值的系數，該系數為10的對數。SLR=logN0-logNu(N0為初始孢子數，Nu為終究孢子數) 12、 D值
.在設定條件下，殺滅90%測驗微生物所需求的時刻或劑量。 13、存活曲線
.在規則條件下，微生物滅活數量與露出于滅菌劑的時刻的聯系圖。 14、無菌測驗 .開發、承認或從頭承認的一部分，斷定商品上是不是存在存活微生物的操作技能。 .商品無菌 .BI無菌
.ISO 11737-2
15、商品裝載體積、柜室可用體積
.商品占用滅菌柜可用容積的規則空間。 .
滅菌器內不受固定或可移動部件約束
的，能夠容納被滅菌物品的空間。商品裝載體積=柜室可用體積*70~80%
